Xét nghiệm gen G4500 là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh tiên tiến, giúp phát hiện sớm các bất thường về nhiễm sắc thể ở thai nhi. Xét nghiệm được thực hiện bằng cách phân tích DNA tự do của thai nhi có trong máu của người mẹ.
Công dụng của xét nghiệm gen G4500:
Sàng lọc, chẩn đoán dị tật bẩm sinh ở thai nhi, bao gồm hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau và các bất thường về nhiễm sắc thể khác.
Phát hiện sớm các bệnh lý di truyền ở thai nhi, bao gồm bệnh tan máu bẩm sinh, bệnh xơ nang, bệnh teo cơ Duchenne và các bệnh lý khác.
Giúp các cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị dị tật hoặc bệnh lý di truyền có thể đưa ra quyết định phù hợp về việc tiếp tục thai kỳ hay không.
Đối tượng nên thực hiện xét nghiệm gen G4500:
Phụ nữ mang thai từ 10 tuần tuổi trở lên.
Phụ nữ có tiền sử sinh con bị dị tật bẩm sinh hoặc bệnh lý di truyền.
Phụ nữ mang thai có kết quả sàng lọc trước sinh bằng phương pháp Double test hoặc Triple test bất thường.
Phụ nữ mang thai trên 35 tuổi.
Các cặp vợ chồng có nguy cơ cao sinh con bị dị tật hoặc bệnh lý di truyền do yếu tố di truyền hoặc môi trường.
Ưu điểm của xét nghiệm gen G4500:
Độ chính xác cao, lên đến 99%.
An toàn cho cả mẹ và thai nhi.
Xét nghiệm đơn giản, chỉ cần lấy máu của người mẹ.
Kết quả xét nghiệm nhanh chóng, chỉ sau 7-10 ngày.
Hiện nay, ở Việt Nam có rất nhiều đơn vị đủ điều kiện thực hiện xét nghiệm gen G4500. Để đảm bảo chất lượng và độ chính xác của xét nghiệm, bạn nên lựa chọn các đơn vị uy tín, có đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm và trang thiết bị hiện đại.
Để tìm hiểu thêm về xét nghiệm gen G4500, bạn bạn hãy truy cập vào tại đường link bài viết chi tiết dưới đây..
Link bài viết chi tiết:
https://genplus.vn/xet-nghiem-g4500/
Bài viết khác:
https://gifyu.com/image/SVDeD
https://pastelink.net/inb6lwo9
https://www.notebook.ai/documents/252164
https://controlc.com/c249f025
https://tr.ee/3IRhbuFy79
https://x.com/Genplus_vn/status/1778688594670133411
https://www.pinterest.com/pin/1024568983967849047/
http://www.apsense.com/status/16014535-71384745
